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  • 2013

    3-29

    李斯特菌(也稱(chēng)李氏桿菌)引起的急性傳染病,以敗血病為主要癥狀,伴有內(nèi)臟器官和中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。李斯特菌是1926年英國(guó)南非裔科學(xué)家穆里在病死的兔子體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,為紀(jì)念近代消毒手術(shù)之父、英國(guó)生理學(xué)家約瑟夫·李斯特(1827~1912),1940年被第三屆微生物學(xué)大會(huì)命名為李斯特菌。單核細(xì)胞增生李斯特氏菌是一種人畜共患病的病原菌。它能引起人畜的李氏菌的病,感染后主要表現(xiàn)為敗血癥、腦膜炎和單核細(xì)胞增多。它廣泛存在于自然界中,食品中存在的單增李氏菌對(duì)人類(lèi)的安全具有危險(xiǎn),該菌在4℃的環(huán)境...

  • 2012

    10-22

    培養(yǎng)細(xì)胞的常規(guī)檢查和觀察方法細(xì)胞培養(yǎng)后,需要對(duì)其生長(zhǎng)狀況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀連續(xù)地進(jìn)行觀察.由于細(xì)胞小而復(fù)雜,若不借助適當(dāng)?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結(jié)構(gòu),更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細(xì)胞的技術(shù),從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡,從一般細(xì)胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法.細(xì)胞培養(yǎng)后,需要對(duì)其生長(zhǎng)狀況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀連續(xù)地進(jìn)行觀察.由于細(xì)胞小而復(fù)雜,若不借助適當(dāng)?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結(jié)構(gòu),更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細(xì)胞的技術(shù),從光...

  • 2012

    10-11

    上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法上皮細(xì)胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮組織,故上皮細(xì)胞培養(yǎng)特別受到重視.但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中?;祀s有成纖維細(xì)胞,培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)速度往往超過(guò)上皮細(xì)胞,并難以純化,同時(shí)上皮細(xì)胞難以在體外長(zhǎng)期生存,因此純化和延長(zhǎng)生存時(shí)間是培養(yǎng)關(guān)鍵.體內(nèi)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)在膠原構(gòu)成的基膜,因此培養(yǎng)在有膠原的底物上可能利于生長(zhǎng),另外人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng)在以3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層(用射線照射后)時(shí),細(xì)胞易生長(zhǎng)并可發(fā)生一定程度的分化現(xiàn)象.降低PH、Ca...

  • 2012

    3-27

    細(xì)胞的復(fù)蘇及凍存方法一.細(xì)胞復(fù)蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細(xì)胞于37℃水浴,快速溶化,用8.0ml培養(yǎng)基混勻已融化的腫瘤細(xì)胞懸液,于1500轉(zhuǎn)/分,離心3分鐘。棄上清,再吸取8.0ml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細(xì)胞沉淀,再1500轉(zhuǎn)/分,離心3分鐘,棄上清,細(xì)胞沉淀用1.0ml培養(yǎng)基混勻,備用。另取一個(gè)75cm2方瓶,加入14.0ml培養(yǎng)基質(zhì),將上述制備的含腫瘤細(xì)胞懸液(1.0ml)加入此方瓶中,于37℃,5%CO2孵育箱中培養(yǎng)。若此腫瘤細(xì)胞懸浮生長(zhǎng),大約3-4天細(xì)胞基質(zhì)會(huì)變黃,5....

  • 2012

    3-15

    微生物菌種冷凍干燥和液氮保藏菌種技術(shù)-、安瓶管開(kāi)封1.用浸過(guò)70%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。2.用火焰將安瓿管頂端加熱。3.滴無(wú)菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開(kāi)裂。4.用挫刀或鑷子敲下已開(kāi)裂的安瓿管的頂端。二、菌株恢復(fù)培養(yǎng)1.用無(wú)菌吸管,吸取0.3~0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴人安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍于菌體溶解呈懸浮狀。2.取0.1~0.2ml菌體懸浮液,移植于適宜的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上,剩余的菌液,注入適宜的液體培養(yǎng)基內(nèi),然后在建議的溫度下培養(yǎng)。3.若未能活化,或活化后有...

  • 2012

    3-7

    大腸桿菌一般培養(yǎng)方法使用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基組成成分:牛肉膏3g,蛋白胨10g,Nacl5g,瓊脂15~20g,水1000mL,PH7.4~7.6。具體配置步驟:1.稱(chēng)藥品按實(shí)際用量計(jì)算后,按配方稱(chēng)取各種藥品放入大燒杯中.牛肉膏可放在小燒杯或表面皿中稱(chēng)量,用熱水溶解后倒入大燒杯;也可放在稱(chēng)量紙上稱(chēng)量,隨后放入熱水中,牛肉膏使與稱(chēng)量紙分離,立即取出紙片.蛋白胨極易吸潮,故稱(chēng)量時(shí)要迅速.2.加熱溶解在燒杯中加入少于所需要的水量,然后放在石棉網(wǎng)上,小火加熱,并用玻棒攪拌,待藥品*溶解...

  • 2012

    2-28

    細(xì)胞傳代的一般方法開(kāi)始細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、慶大霉素溶液(1萬(wàn)單位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%胰蛋白酶、PBS洗液。用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1)、細(xì)胞吹打管(20ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰...

  • 2012

    2-23

    一、常規(guī)操作1.穿著實(shí)驗(yàn)服。自己的白大衣或厚外套,可脫在門(mén)外的衣帽架上。2.穿著拖鞋。在緩沖間換下自己的鞋子,盡量避免在緩沖間走動(dòng)、停留。3.細(xì)胞房zui多可4個(gè)人同時(shí)使用。盡量避免在內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間逗留、交談。二、培養(yǎng)箱使用規(guī)則1.從培養(yǎng)箱取放物品前,用酒精清潔雙手(或手套),盡量縮短開(kāi)門(mén)時(shí)間和減少開(kāi)門(mén)次數(shù)。注:培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過(guò)過(guò)濾的潔凈空氣。長(zhǎng)時(shí)間敞開(kāi)或頻繁開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱,容易造成污染。2.培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精揮發(fā)后再放入,以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過(guò)多乙醇蒸...

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